澄清抑轴光源四大误区,专访解析科研实证
专访背景:近年来,依托稀土发光材料研发的抑轴光源成为青少年近视防控领域焦点,但行业与消费者对其存在 “仅动物实验、无临床试验”“色温偏低不合国标”“抑轴剂量不明” 等诸多误解。本次专访结合教育部重点工作、云南百校试点、中科院项目验收、核心专利及全球学术论文,全面还原抑轴光源真相。

光研究市场:目前行业和消费者对抑轴光源存在不少质疑,核心集中在 “只有动物实验、无临床试验”“色温偏低不符合国标”“抑轴剂量不明确” 等,您如何回应这些误解?
中科稀土:这些误解本质是对稀土光生物抑轴技术的研发逻辑、科学依据和标准适配性不了解,我们从科研、试点、标准三个维度逐一澄清:


误区 1:抑轴光源只有动物实验,没有人体临床试验?
这是一个需要澄清的关键点。严格意义上,该技术确实尚未完成药品注册意义上的双盲随机对照临床试验,但它已积累了远超常规临床试验样本量的真实世界人因验证数据,这是医疗器械和照明干预领域的重要证据层级。
动物实验基础:技术源头依托中科院“璀璨行动”和“明眸春雨”两项院属重大科研项目,团队利用与人类视觉系统高度相似的猕猴模型,进行了长达8年的研究。数据显示,特定光谱光源可使猕猴眼轴增长减缓36%-40%。
教育部试点项目(核心证据):基于动物实验的积极结果,该技术被纳入教育部全国青少年儿童近视防控重点工作计划,并在吉林、云南、安徽、北京、山东等地的全国118所学校1万余名学生进行了规模化人因论证。
真实世界数据:联合当地医疗机构在对4000余名使用该光源半年以上的学生进行的屈光度跟踪检测中,使用该技术的班级近视增长率较对照组班级降低了3%。考虑到教育部要求全国各省地市每年近视率降低0.5%即可达标,这一成效具有显著的公共卫生意义。
中科院项目验收:中科院STS计划项目对该成果的验收结论明确为“国内外首次研制出了符合国家标准、人上安全、能显著减缓眼轴增长的新型灯具”,并指出已服务国家青少年近视防控工作。
误区 2:抑轴光源色温偏低,不符合教室照明国标?
这是一个由于技术原理新穎而产生的误解。抑轴光源并非“色温不达标”,而是针对眼轴生长机制重新优化了光谱功率分布。
符合强制标准:相关产品在上市前已通过国家照明电器质量监督检验中心检测,显色指数(Ra)、色品容差、蓝光危害等级等指标均符合GB/T 9473-2017《读写作业台灯性能要求》。基础照明≠功能抑轴照明,GB 40070-2021、GB 7793-2025 划定的 3300K-5300K,是常规教室通用基础教学照明的强制色温,保障显色、视觉辨识与课堂专注力;而抑轴光源属于近视防控专项功能光,侧重调控眼轴生理发育,二者定位不同、功能互补,不冲突基础国标。
光谱的精准调控:抑轴技术通过稀土发光材料,将整个光谱中各个波段的含量误差控制在1%以内。这种光谱配经过科学实验论证可以有效抑制眼轴过度增长,但在视觉上色温略低于冷白光,但这并非“缺陷”,而是为了抑制眼轴过度生长而设计的功能性特征。而常规LED为了追求“高亮度”往往存在蓝光峰值过高或者蓝光占比高的问题。光生物安全等级依据国际标准IEC62471(中国等同采用为GB/T20145)把光源分为4个等级RG0/RG1/RG2/RG3,给日常照明产品的选用提供可参考的测量标准。而对于儿童用灯而言,应充分考虑到儿童对光的敏感性,儿童用灯具的蓝光限值应降至极低。
误区 3:抑轴光源的 “抑轴剂量” 不明确,无科学标准?
“剂量”问题在照明领域常被忽略,而这恰是此项技术科学性的体现。抑轴效果并非依赖单一“红光”或“超强剂量”,而是特定光谱成分的协同作用。

光谱的整体论:有效的抑轴光谱需要精确控制从紫外到红外的全波段能量分布。该技术对应两项核心专利光谱(M光谱和B光谱),每一种都经过了至少365天的猕猴验证。
明确的时效性:实验证明,连续使用特定光谱光源进行照明,眼轴增长速率的改变是在以“月”为单位的时间尺度上显现的。单纯增加红光比例而忽视其他波段的平衡,已被证实无法达到相同的生物学效果。
安全边界:剂量也是安全性的保障。M光谱还是B光谱产品,完全符合国家标准《灯和灯系统的光生物安全性》(GB/T 20145-2006)中的各项指标要求,且属于无危害类的最安全等级。
误区 4:抑轴光源是营销噱头,相比普通光源的优势有哪些?
依托于中国科学院深厚的科研底蕴,耗时10年研究的经过严谨科学实验论证可以有效抑制眼轴过度增长、减缓近视发生的科研成果。抑轴光源并非概念营销,而是基于大量科研实验数据支撑、循证医学证据充足的的从光源层面助力近视防控的一种技术手段。
有效性:在连续使用超过6个月的大样本量的真实学习场景中,已被证实能将近视年增长率降低约3个百分点,这是目前单一照明干预手段能取得的顶尖数据。
安全性:经中科院动物所验证,符合国家强制性标准,无蓝光豁免级风险,无红外热损伤风险。
便利性:这是一项“被动”且相对经济的近视防控方法,学生无需佩戴任何设备,只需在改造后的光环境下正常学习生活即可起效。
总体来看,针对该技术的质疑大多源于对新事物验证逻辑的不熟悉。同行和消费者习惯于“药物”的验证标准(实验室-RCT-上市),而抑轴光源走的是“循证医学/环境干预”的验证路径(实验室-真实世界试点-规模化推广)。
从科研工作者的视角出发,这项技术并非单一的实验数据,而是其证据链的完整性,从200余只猕猴的生物学机制,到全国百余所学校大样本量的流行病学证据,再到中科院的正式验收,这是一条完整的、可复现的科学求证之路。

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